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SERVICIO DE DETERMINACIÓN DEL VIRUS DE LA INFLUENZA A1H1N1 La declaración por parte de la OMS (Organización Mundial de la Salud) de pandemia por virus de Influenza A-H1N1, ha suscitado una creciente alarma social, que se ve reforzada por la presentación de los casos clínicos y de las medidas tomadas por cada organismo de control de salud, tanto a nivel internacional como nacional o incluso regional en todos los medios de comunicación.
En base a esas medidas de control implementadas por el Ministerio de Salud y las Consejerías Autonómicas de Salud y conscientes de la demanda social que se puede crear y que obviamente debe encauzarse, el Centro Inmunológico de la Comunidad Valenciana ha implementado dentro de su Servicio de Patología Molecular una unidad de detección y genotipado rápido del virus A-H1N1.Como apoyo a los CAPs y Centros Hospitalarios Regionales designados como controladores de la pandemia, el Centro Inmunológico de la Comunidad Valenciana utiliza los protocolos de detección y genotipado del virus A-H1N1 desarrollados por el CDC (Center of Disease Control) y recomendados por la OMS, basados en la tecnología de RT-PCR en plataforma Applied Biosystems para PCR en tiempo real para ofrecer un diagnóstico rápido, eficaz y eficiente, que ayude en los procesos de triage y manejo clínico del paciente que han sido puestos en marcha por las Consejerías de Salud. Para la mejora del proceso total de diagnóstico, el Centro Inmunológico de la Comunidad Valenciana, puede proporcionar en caso de que nos sea solicitado con antelación suficiente, kits específicos para la toma de muestras y envío de especimenes, con sus protocolos preanalíticos correspondientes. Huelga indicar que nuestro procedimiento incluye el envío de especimenes en nuestros embalajes de seguridad biológica certificados y específicos para el transporte de muestras infecciosas, tanto por carretera como por vía aérea. De igual modo los procesos de envío de resultados se han implementado de manera que se reciban online, de acuerdo con las especificaciones de cada Centro Hospitalario remitente, reduciéndose al máximo los tiempos de espera. De acuerdo con las recomendaciones del CDC-OMS, las muestras a remitir serían:
(Los hisopos a utilizar son hisopos estériles de dacrón con medio de transporte para virus) El tratamiento preanalítico de las muestras, se especifica en los protocolos de toma de muestras y envío de especimenes.
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