Endrinología

CIALAB tiene una amplia gama de servicios orientados al diagnóstico en microbiología, inmunología, biología molecular y bioquímica dirigida exclusivamente al endocrino.

Disponemos de un amplio catálogo de pruebas diagnósticas, algunas de las más frecuentes enumeramos a continuación. También puede consultar nuestro amplio catálogo web actualizado.

  • Tiroides

    • TSH, FT4, FT3, T4, T3, T3 reversa, TBG
    • Calcitonina, Tiroglobulina
    • Ioduria
    • Tirosina
    • Ac anti TPO, Ac anti tiroglobulina, Ac anti receptor de TSH
  • PARATIROIDES, METABOLISMO DEL CALICO

    • PTH-I, PTH-RT, PTH TERMINAL C
    • Ac antiparatiroides
    • Calcio, Fósforo (suero y orina)
    • 1,25-dihidroxi-vitamina D, 25-dihidroxi-vitamina D, Fosfatasa alcalina ósea
    • Magnesio
    • Osteocalcina
    • N telopétidos NTx, Cross laps
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) MLPA
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) Secuenciación completa
  • Diabetes

    • Glucosa, HbA1c
    • Insulina, Resistencia a la insulina, Proinsulina, Péptido C
    • Glucagón
    • Ac anti islotes de páncreas, Ac anti insulina, Ac nti-glutamato descarboxilasa, Ac anti-tirosina fosfatasa (IA2)
    • IgE específica a insulina
    • Osmolaridad
    • Sulfonilureas
    • VIP
    • Leptina, Somatostatina
    • Perfil lipídico
    • Test O´Sullivan
    • HLA DR TIPAJE
    • Diabetes MODY 1 (HNF4A) Secuenciación completa
    • Diabetes MODY TIPO 2 (GCK) Secuenciación completa
    • Diabetes MODY TIPO 3 (HNF1A) Secuenciación completa
  • HORMONAS DE LA CORTEZA ADRENAL

    Glucocorticoides

    • Cortisol, cortisol libre
    • ACTH
    • Desoxicortisol, tetrahidrocortisol

    Mineralocorticoides. Eje renina – angiotensina – aldosterona

    • ACTH, Actividad renina, Aldosterona
    • Angiotensina
    • Cortisol, (18-OH) Hidroxicorticosterona, Desoxicorticosterona (DOCA)
    • Sodio, Postasio, dopamina
    • Síndrome de Bartter tipo 1.Secuenciacion completa (SLC12A1)
    • Síndrome de Bartter tipo 2.Secuenciacion completa (KCNJ1)
    • Síndrome de Gitelman. Secuenciacion completa (SLC12A3)
    • Hiperplasia adrenal congénita (CYP21A2. MLPA)
    • Hiperplasia adrenal congénita (CYP21A2. Panel mutaciones)
  • HORMONAS DE LA MÉDULA SUPRARRENAL

    • Catecolaminas: dopamina, noradrenalina, adrenalina
    • Metanefrinas
    • Ácido vanilmandélico (VMA), ácido homovalínico (HVA)
    • Cromogranina, Ácido 5 Hidroxiindolacético (HIA)
    • Feocromocitoma (VHL) MLPA
    • Feocromocitoma. (VHL). Secuenciación completa
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) MLPA
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) Secuenciación completa
    • Neoplasia múltiple endocrina 2 (RET) Secuenciación completa
    • Neoplasia múltiple endocrina 2 (RET) Mutaciones recurrentes
  • FUNCIÓN GONADAL EN EL VARÓN

    • Testosterona, testosterona libre, 5 Alfa Dihidrotestosterona
    • DHEA, DHEA sulfato, Progesterona, 17 hidroxiprogesterona, Androstendiona, estradiol
    • FSH, LH
    • SHBG
    • Inhibina A, Inhibina B, Prolactina
    • Seminograma
    • Cariotipo
    • TSH
    • PSA, beta HCG
    • Hipogonadismo hipogonadotropo (GNRHR). Secuenciación completa
    • Hipogonadismo hipogonadotropo (KISS1R). Secuenciación completa
    • Hipogonadismo hipogonadotropo (TACR3). Secuenciación completa
    • Insensibilidad a los andrógenos (AR). Secuenciación completa
    • Síndrome de Kallmann (FISH, MLPA, secuenciación de genes, Panel NGS)
  • FUNCIÓN GONADAL EN LA MUJER

    • Estradiol, estrona, progesterona
    • 17 hidroxiprogesterona, testosterona, androstendiona, delta- 4 androstendiona
    • FSH, LH
    • SHBG
    • Inhibina A, Inhibina B, Prolactina
    • TSH
    • Glucosa, resistencia a la insulina, calcio, perfil lipídico
    • Cariotipo
    • Hipogonadismo hipogonadotropo (GNRHR). Secuenciación completa
    • Hipogonadismo hipogonadotropo (KISS1R). Secuenciación completa
    • Hipogonadismo hipogonadotropo (TACR3). Secuenciación completa
    • Síndrome de Kallmann (FISH, MLPA, secuenciación de genes, Panel NGS)
    • Síndrome de McCune-Albright (GNAS). Secuenciación completa
    • Síndrome Silver Russell (H19-IGF2.MS-MLPA)
  • HORMONAS GASTROINTESTINALES

    • Gastrina, PRO-GRP (péptido asociado a la gastrina), péptido intestinal vasoactivo (VIP)
    • pH en heces
    • Iones (Na, K, Cl), Calcio
    • Antígeno y Anticuerpos de Helicobacter pylori
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) MLPA
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) Secuenciación completa
  • HORMONAS DEL CRECIMIENTO

    • GH, IGF, IGF-BP3
    • Somatostatina
    • Enanismo de Laron (GHR.ISOFORMA GHR3d/GHRfI)
    • Enanismo de Laron (GHR) Mutaciones splicing
    • Enanismo de Laron (GHR) Secuenciación completa
    • Enanismo de Laron (STAT5B) Secuenciación completa
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) MLPA
    • Neoplasia múltiple endocrina 1 (MEN1) Secuenciación completa
    • Síndrome de McCune-Albright (GNAS). Secuenciación completa
  • HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS

    • ADH, Osmolalidad, glucosa en orina
    • Iones: Na, K, Cl